Somos Distribuidor Oficial da GEN PHARMA no Brasil, presente a 5 anos no país, distribuindo para todos os estados. Autoridade em Peptídeos. Nossos produtos exclusivos são formulados para máxima eficácia. Fornecemos peptídeos e suplementos de alta qualidade.
Os peptídeos são os blocos de construção das proteínas, feitos de aminoácidos, eles regulam uma série de funções e processos biológicos, existem mais de 7.000 peptídeos conhecidos no corpo humano. Os peptídeos podem promover perda de peso e ganho muscular, ajudar no reparo de tecidos moles, proporcionar alívio da dor, melhora a função cognitiva e muito mais.
Apoiamos seus objetivos de saúde e bem-estar.
Sobre o Produto:
Nome Científico: (NNC 26-0161) – Ipamorelin
Teste Clínico Expectativa: Forte perda de peso e crescimento muscular
Força MG: 5mg por frasco
Informações detalhadas do produto
Ipamorelin ou NNC 26-0161, um hormônio polipeptídico, é um secretagogo do hormônio do crescimento e mimético e análogo da grelina desenvolvido pela Novo Nordisk[3]. Ipamorelin pertence à geração mais recente de GHRPs de meados da década de 1990 e causa liberação significativa do hormônio do crescimento por si só, devido tanto à supressão da somatostatina (antagonista do GHRH) quanto à estimulação da liberação de GH pela hipófise anterior, semelhante ao GHRP -2 e GHRP-6 que são compostos da mesma classe (peptídeos de liberação do hormônio do crescimento).[1] As células que produzem e liberam GH são conhecidas como somatotropos.[2] Assim como o GHRP-2 e o GHRP-6, o ipamorelin não possui as propriedades lipogênicas da grelina. Como o GHRP-2 e ao contrário do GHRP-6, a ipamorelina nunca induz fome em mamíferos. Ipamorelin age sinergicamente quando aplicado durante um pulso nativo de GHRH (hormônio liberador do hormônio do crescimento) ou quando coadministrado com GHRH ou um análogo de GHRH como Sermorelin ou GRF 1-29 (fator de liberação de crescimento, aminoácidos 1-29).[1] A sinergia ocorre tanto pela supressão da somatostatina quanto pelo fato de que a ipamorelina aumenta a liberação de GH por somatotrópio, enquanto o GHRH aumenta o número de somatotrópios que liberam GH.[1,2]
Há também um efeito secundário de excitação neuronal no hipotálamo causado pelo ipamorelin, que dura aproximadamente 3 horas após a aplicação, semelhante ao GHRP-2 e GHRP-6.
Este peptídeo tem uma propriedade única entre a classe de peptídeos GHRP. Essa propriedade é conhecida como seletividade. Raun et al demonstraram a seletividade da ipamorelina para liberação de GH apenas em um estudo:
O desenvolvimento e farmacologia de um novo potente secretagogo de hormônio de crescimento (GH), ipamorelin, é descrito. Ipamorelin é um pentapeptídeo (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), que apresenta alta potência de liberação de GH e eficácia in vitro e in vivo. Como resultado de um importante programa de química, a ipamorelina foi identificada em uma série de compostos sem o dipeptídeo central Ala-Trp do peptídeo liberador do hormônio do crescimento (GHRP)-1. In vitro, a ipamorelina liberou GH de células pituitárias primárias de rato com potência e eficácia semelhantes a GHRP-6 (ECs) = 1,3+/-0,4nmol/le Emax = 85+/-5% vs 2,2+/-0,3nmol/ l e 100%). Um perfil farmacológico usando GHRP e antagonistas do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) demonstrou claramente que a ipamorelina, como o GHRP-6, estimula a liberação de GH por meio de um receptor semelhante ao GHRP. Em ratos anestesiados com pentobarbital, ipamorelin liberou GH com potência e eficácia comparáveis ao GHRP-6 (ED50 = 80+/-42nmol/kg e Emax = 1545+/-250ng GH/ml vs 115+/-36nmol/kg e 1167+/-120ng GH/ ml). Em suínos conscientes, a ipamorelina liberou GH com ED50 = 2,3+/-0,03 nmol/kg e Emax = 65+/-0,2 ng GH/ml de plasma. Novamente, isso foi muito semelhante ao GHRP-6 (ED50 = 3,9+/-1,4 nmol/kg e Emax = 74+/-7ng GH/ml de plasma). O GHRP-2 apresentou maior potência, mas menor eficácia (ED50 = 0,6 nmol/kg e Emax = 56+/-6 ng GH/ml de plasma). A especificidade para liberação de GH foi estudada em suínos. Nenhum dos secretagogos de GH testados afetou os níveis plasmáticos de FSH, LH, PRL ou TSH. A administração de GHRP-6 e GHRP-2 resultou em aumento dos níveis plasmáticos de ACTH e cortisol. Muito surpreendentemente, A ipamorelina não liberou ACTH ou cortisol em níveis significativamente diferentes daqueles observados após a estimulação com GHRH. Essa falta de efeito sobre os níveis plasmáticos de ACTH e cortisol foi evidente mesmo em doses mais de 200 vezes maiores que a ED50 para liberação de GH. Em conclusão, a ipamorelina é o primeiro agonista do receptor de GHRP com uma seletividade para liberação de GH semelhante àquela apresentada pelo GHRH. A especificidade da ipamorelina torna este composto um candidato muito interessante para o desenvolvimento clínico futuro.[3]
Enquanto o GHRP-6 e o GHRP-2 causam liberação e aumento nos níveis de cortisol e prolactina, o ipamorelin libera GH apenas seletivamente em qualquer dose. Além disso, uma megadose de ipamorelin resulta em uma megaliberação concomitante de GH (até a quantidade total presente na hipófise), enquanto GHRP-2 e GHRP-6 têm limites de aproximadamente 1mcg/kg em humanos para seu GH máximo liberação.[4,5]
DESEMPENHO DO PRODUTO.
* Força *
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Ganho de Massa Magra
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Queima de gordura / água
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Resistência
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Qualidade do sono
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Anti-Idade
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Efeitos colaterais
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Conservação do ganho
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Combine com GHRP-2,CJC e GHRP-6 para potencializar seus resultados.
Protocolo De Uso Dos Peptídeos:
Informações sobre as Siglas de Unidades de Medidas
mg = miligramas e mcg = microgramas
1 mg = 1000 mcg
10ui = 100mcg na Seringa de Insulina
A Diluição deve ser feita com a Água Bacteriostática Estéril, a pureza e a esterilidade da Água Bacteriostática são essenciais para prevenir a contaminação e preservar a vida útil dos peptídeos dissolvidos .
Modo de Usar o IPAMORELIM 5mg:
Diluição do Peptídeo:
Usar uma seringa normal de 3ml para extrair a Água Bacteriostática e diluir o Peptídeo. Puxar 2 ml do diluente que é a Água Bacteriostática e inserir no frasco do IPAMORELIM 5mg, fazendo um ângulo para que Água Bacteriostática caia na lateral do vidro e não direto no produto.
ATENÇÃO
NÃO PODE SACUDIR, APENAS GIRAR LENTAMENTE, NUNCA AGITE UM FRASCO PARA MISTURAR, AS BOLHAS DE AR SÃO DESFAVORÁVEIS À ESTABILIDADE DAS PROTEÍNAS. OS PEPTÍDEOS SÃO SENSÍVEIS.
Com a diluição do IPAMORELIM 5mg temos 5000mcg equivalente a 2ml, esses 2ml dá para 20 aplicações de 250mcg por aplicação. Na seringa de insulina a cada 10ui = 250mcg. Você vai puxar 10ui equivale a 250mcg. A dose diária varia para cada pessoa.
Aplicação:
Injetar 10ui na barriga ou intramuscular 1 hora antes de ir treinar todos os dias durante 30 dias. Esse Peptídeo IPAMORELIM 5mg pode ser administrado durante 90 dias. Um frasco deve durar de 10 a 20 dias. Atenção, sempre que aplicar esperar uns 30 minutos sem comer nada, para que o produto tenha um efeito melhor.
Combine com GHRP-2,CJC e GHRP-6 para potencializar seus resultados.
Os peptídeos liofilizados devem ser armazenados a -20 ° C (freezer) e a solução de peptídeo reconstituída a 4 ° C (refrigerador). Não congele depois de reconstituído.
